Scopo della posizione:
- Gestione delle segnalazioni degli eventi avversi: raccolta, documentazione, registrazione della segnalazione all’interno del database di safety .
- Inserimento e gestione dei dati di safety all’interno del database di farmacovigilanza;
- Stesura/produzione dei case narrative;
- Attività di monitoraggio del network di Farmacovigilanza e websites (es. portali ministeriali, ecc.) per il rilevamento di possibili reazioni avverse associate a prodotti ADIENNE;
- Attività di supporto con lo screening della letteratura scientifica globale e locale.
Requisiti minimi necessari:
- Laurea in CTF e/o Farmacia.
- Buona conoscenza della lingua inglese.
- Conoscenza del pacchetto MS Office.
- Capacità di organizzazione e capacità di lavorare in gruppo.
- Requisito preferenziale: master in Farmacovigilanza.
Job Category: Pharmacovigilance
Job Type: Full Time
Job Location: Italy
Working Class: Internship
Seniority: Not applicable
